核心提示：这种纳米级HIV疫苗工程蛋白名为eOD-GT8 60mer，研究团队正计划进行一期临床试验，以测试该蛋白是否安全、能否诱导人体免疫系统产生所需的免疫应答。

开发艾滋病疫苗的策略之一是诱导免疫系统产生抗多种变异艾滋病病毒（HIV）的广谱中和抗体。由美国斯克里普斯研究所、国际艾滋病疫苗行动组织和拉霍亚过敏和免疫学研究所科学家组成的研究团队在25日出版的《科学》杂志上报告说，他们发现大多数人体内都存在一类HIV广谱中和抗体前体B细胞，通过精确设计一种蛋白质作为免疫原，绑定并激活这些B细胞，可让其释放出HIV广谱中和抗体。

通过研究健康志愿者捐献的血液，研究人员发现了能够产生VRC01类广谱中和抗体的B细胞。VRC01类广谱中和抗体可以识别HIV的抗原决定基（也称表位，是存在于抗原分子表面决定抗原特异性的特殊化学基团），这类抗体虽是从不同个体身上分离出来的，但产生的方式非常相似。有假设认为，不同人体内的VRC01类抗体初始B细胞也很相似。

论文共同作者、拉霍亚过敏和免疫学研究所教授谢恩·克罗蒂说，疫苗开发者面临的挑战是要确定免疫原能否存在于病毒表面并激活B细胞，他们采用新技术设计的蛋白质具有极强的特异性，可以在100万个细胞中找到特定的B细胞。这种纳米级HIV疫苗工程蛋白名为eOD-GT8 60mer，研究团队正计划进行一期临床试验，以测试该蛋白是否安全、能否诱导人体免疫系统产生所需的免疫应答。在此前的小鼠实验中，eOD-GT8 60mer成功地产生了识别和抑制HIV所必要的一些抗体反应。但研究人员认为，如果这种蛋白在人类身上也有同样效果，可能也还需要额外的增强免疫原，才能最终诱导生成可阻断HIV的广谱中和抗体。

这项新研究也提供了一个方法，可评估设计疫苗所用的其他蛋白质是否可以绑定自己的目标前体B细胞，进而有助于设计更有针对性、更有效的艾滋病疫苗。

面对有些敌人，我们无法做到“刀刀见血”。人类的“抗艾”之路已走了30余年，迄今仍如在漫漫黑夜中前行，其间多少次曙光乍现又多少次重回低谷，甚至现有部分医学界人士对艾滋病疫苗研制已不再存留希望。新研究能否驱散人们在这一领域长期踯躅不前的阴霾，除了等待进一步临床试验来揭晓，还需要我们的一点信念。