张老师您好，在恐艾这条道路上，我现在迈进来了，前几天因为受伤在区医院做破伤风皮试过敏，随后医生开具了山东泰邦生产的破伤风人免疫球蛋白，当时不知道是血液制品，回家后看说明书才知道是血缘性疾病筛查后健康人血，经过工艺灭活病原体，理论让还是有可能感染已知和未知的病原体。看到这些一下子就傻眼了，随后在网络搜集相关内容得知，北京朝阳医院因使用广州佰易生产的免疫蛋白，造成多人感染丙肝，2013年遵义一患者因输血，注射免疫蛋白感染艾，把医院，血站和贵州泰邦告上法庭，血站说血液保存期35天，窗口期问题无法解决，当时检测合格就可以医用，没有违反国家规定。贵州泰邦主动提出检测标本血浆，说我们严格执行国家规定的90天检疫期，即采浆前化验传染病，90天后再对捐献人进行血液化验，检查合格才投入生产。网上只提到这么多，没有涉及到最后化验结果哪一方出现的问题。 因张老师您工作在医疗圈内，所以我想问您几个问题。血浆站会不会严格遵守90天的检疫期？众所周知只有艾滋病初筛资格的实验室才公认准确，像血浆站这种为企业服务的机构对于血缘性疾病的检测准不准确？有没有人监督？这几天都有着寝室难安了，希望您能解释说明一下我这些问题，再给我一些心理支持与建议，谢谢。